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艾伯维 (AbbVie) 的 JAK 抑制剂 Rinvoq 获得欧洲批准用于治疗中度至重度特应性皮炎

艾伯维 (AbbVie) 宣布,欧盟委员会 (EC) 批准 Rinvoq (upadacitinib),这是一种口服、选择性和可逆 JAK 抑制剂,用于治疗适合全身治疗的成人和 12 岁及以上青少年的中至重度特应性皮炎。Rinvoq 治疗成人特应性皮炎的推荐剂量为 15 毫克或 30 毫克,每天一次,具体取决于患者的个体情况,青少年(12-17 岁)和 65 岁及以上的成人每天一次 15 毫克。Rinvoq 可与或不与局部皮质类固醇 (TCS) 一起使用。

艾伯维 (AbbVie) 的 JAK 抑制剂 Rinvoq 获得欧洲批准用于治疗中度至重度特应性皮炎

艾伯维 (AbbVie) 宣布,欧盟委员会 (EC) 批准 Rinvoq (upadacitinib),这是一种口服、选择性和可逆 JAK 抑制剂,用于治疗适合全身治疗的成人和 12 岁及以上青少年的中至重度特应性皮炎。Rinvoq 治疗成人特应性皮炎的推荐剂量为 15 毫克或 30 毫克,每天一次,具体取决于患者的个体情况,青少年(12-17 岁)和 65 岁及以上的成人每天一次 15 毫克。Rinvoq 可与或不与局部皮质类固醇 (TCS) 一起使用。

EC 批准阿斯利康的 Ultomiris 治疗患有阵发性夜间血红蛋白尿的儿童和青少年

阿斯利康(AstraZeneca)宣布,Ultomiris(ravulizumab)已在欧盟获批扩大使用范围,以包括患有阵发性夜间血红蛋白尿症 (PNH) 的儿童(体重 10 公斤或以上)和青少年,这是一种极罕见且严重的血液疾病通过破坏红细胞而导致血栓形成(血凝块)并导致器官损伤和潜在的过早死亡。
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