女性儿童癌症幸存者的侵袭性乳腺癌风险下降
2022年10月14日 -- 根据10月13日在线发表在《美国医学会肿瘤学杂志》上的一项研究，对于儿童癌症幸存者来说，入侵性乳腺癌的发生率随着时间的推移而下降。
Illumina 与阿斯利康 (AstraZeneca) 达成战略研究合作，以加速药物靶点发现
Illumina Inc. 是 DNA 测序和基于阵列技术的全球领导者，宣布与全球以科学为主导的生物制药公司 AstraZeneca 开展战略研究合作，通过结合双方在基于人工智能 (AI) 的基因组方面的优势来加速药物靶点的发现解释和基因组分析技术以及行业专业知识。该合作将评估这些技术的组合框架是否可以提高目标发现的产量和信心，以根据人类组学见解寻找有前景的药物。
美国 FDA 授予 Nanoscope Therapeutics 的 MCO-010治疗色素性视网膜炎的快速通道指定
临床阶段生物技术公司 Nanoscope Therapeutics Inc. 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 MCO-010 快速通道指定 (FTD)，MCO-010 是一种环境光可激活的多特征视蛋白 (MCO) 光遗传学单一疗法恢复失明患者的视力，通过玻璃体内注射治疗色素性视网膜炎 (RP)。
美国 FDA 批准在妊娠晚期使用 Boostrix 疫苗，以预防两个月以下婴儿的百日咳
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Boostrix(破伤风类毒素、减少的白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗，吸附型 [Tdap])用于妊娠晚期的免疫接种，以预防小于两个月大。
106岁患者成功接受前列腺手术
一名来自 Gorakhpur 的 106 岁男子患有前列腺肥大，他在法里达巴德 8 区的 Sarvodaya 医院接受了手术，成为该国成功接受手术的最年长的人之一。
Hugel 向美国 FDA 重新提交用于肉毒杆菌毒素、Botulax 的 BLA
全球综合医学美容公司 Hugel 宣布，它于 10 月 6 日重新提交了其名为 Botulax 的肉毒杆菌毒素的 BLA，用于向美国 FDA 提供眉间线的适应症。
美国 FDA 授予 Enalare 的 ENA-001治疗早产儿呼吸暂停的孤儿药资格
生物制药公司 Enalare Therapeutics Inc. 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予其先导化合物 ENA-001孤儿药资格，用于治疗早产儿呼吸暂停 (AoP)。
低磷酸酯酶症：原因、症状、诊断和治疗
人体在其整个生命过程中，由于多种原因而患上许多疾病。虽然大多数疾病是由于我们生命中的健康因素而发生的，但遗传病 可能在出生前或出生时作为一部分出现。被称为先天性疾病，当从出生时存在的父母遗传的突变影响染色体时，它们就会发生。有些会在出生时引起轻微至严重的症状，而另一些会在一段时间内发展。遗传疾病通常是由于您父母的基因改变而发生的，这会增加您患这种疾病的风险。
美国国立卫生研究院资助的研究发现产前类固醇治疗可以提高生存率，减少极早产儿的并发症
根据美国国立卫生研究院 (NIH) 资助的一项研究，出生前的类固醇治疗似乎可以提高极早产儿的存活率并减少并发症
拜耳在印度推出 Verquvo，一种被批准用于降低心血管疾病死亡风险的新型治疗药物
拜耳在印度推出了可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂 vericiguat (Verquvo)。Vericiguat 与基于指南的药物治疗一起用于有症状的慢性心力衰竭并伴有射血分数降低（小于 45%）的成人，这是在最近发生需要住院或门诊静脉内 (IV) 利尿剂的心力衰竭恶化事件之后。Vericiguat 的作用是现有心力衰竭治疗目前未针对的途径，可以降低此类患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。