拜耳在印度推出了可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂 vericiguat (Verquvo)。Vericiguat 与基于指南的药物治疗一起用于有症状的慢性心力衰竭并伴有射血分数降低（小于 45%）的成人，这是在最近发生需要住院或门诊静脉内 (IV) 利尿剂的心力衰竭恶化事件之后。Vericiguat 的作用是现有心力衰竭治疗目前未针对的途径，可以降低此类患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。

慢性心力衰竭 (HF) 是一个巨大的经济和公共卫生负担，影响着印度超过 8-1000 万人。

拜耳 Zydus Pharma 董事总经理 Manoj Saxena 说：“尽管进行了治疗，慢性心力衰竭患者仍可能经历疾病进展，从而扰乱他们的生活并导致心力衰竭事件恶化，此时需要住院或开始使用静脉利尿剂。在发生心力衰竭恶化事件后，超过 50% 的患者可能需要在 30 天内再次住院。印度的院内死亡率也很高，登记数据显示其范围在 10-30.8% 之间，而西方国家为 4-7%。Verquvo 可以帮助患者远离医院，并提高此类患者的生存机会。”

根据 2020 年 3 月在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表的关键性 III 期 VICTORIA 试验的结果，该公司已在印度获得 Verquvo 的批准。VICTORIA 的 III 期数据显示，vericiguat 显着降低了在心力衰竭事件恶化后，与单独的背景治疗相比，心血管死亡和心力衰竭住院率。

Vericiguat 目前已获准在 35 个国家使用，包括美国、欧盟国家、英国、日本和新加坡。Vericiguat 是在心力衰竭事件恶化后唯一被推荐​​的治疗方法，除了主要国际指南中的基础心力衰竭疗法，包括欧洲心脏病学会 (ESC) 指南、美国心脏协会 (AHA)、美国心脏病学会 ( ACC)、美国心力衰竭协会 (HFSA) 以及加拿大心力衰竭协会/加拿大心血管协会 (CCS/CHFS) 心力衰竭指南。Verquvo 将以特定于印度的价格提供，以满足印度 HF 患者的需求，几乎与世界各地的 HF 患者同时进行。

Vericiguat 于 2021 年 1 月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，并于 2021 年 7 月获得欧盟委员会的批准。