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世卫组织 2022 年全球结核病报告显示在 Covid-19 大流行期间结核病死亡和疾病增加

根据世界卫生组织 2022 年全球结核病报告,估计 2021 年有 1060 万人患有结核病,比 2020 年增加 4.5%,有 160 万人死于结核病(包括 18.7 万艾滋病毒阳性者) . 耐药结核病(DR-TB)的负担在 2020 年至 2021 年期间也增加了 3%,2021 年新增了 45 万例利福平耐药结核病(RR-TB)病例。

ITM 获得美国 FDA 快速通道指定放射性核素治疗候选 ITM-11 治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤

领先的放射性药物生物技术公司 ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM) 宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予该公司 ITM-11 (nca 177Lu-edotreotide) 的快速通道资格,这是一种用于治疗的研究性放射性药物胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)。ITM-11 在两个 III 期临床试验 COMPETE 和 COMPOSE 中被评估为靶向放射性核素疗法。

阿斯利康宣布在晚期 ER 阳性乳腺癌的 SERENA-2 II 期试验中,camizestrant 与 Faslodex 相比显着提高了无进展生存期

SERENA-2 II 期试验的积极高水平结果表明,阿斯利康的下一代口服选择性雌激素受体降解剂 (ngSERD) camizestrant 达到了主要终点,即在这两种情况下均具有统计学意义和临床意义的无进展生存 (PFS) 益处75mg 和 150mg 剂量水平与 Faslodex(氟维司群)500​​mg 用于绝经后雌激素受体(ER)阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者,之前接受过内分泌治疗晚期疾病。

默克公司的 15 价肺炎球菌结合疫苗 Vaxneuvance 获得欧洲批准扩大适应症,包括婴儿、儿童和青少年

默克(Merck),在美国和加拿大以外被称为默沙东(MSD),宣布欧盟委员会(EC)已批准 Vaxneuvance(肺炎球菌 15 价结合疫苗)的扩大适应症,包括用于预防侵袭性疾病、肺炎和急性由肺炎链球菌(肺炎链球菌)引起的婴儿、儿童和 6 周至 18 岁以下青少年的中耳炎。该批准有助于在所有 27 个欧盟 (EU) 成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登为该人群提供 Vaxneuvance。Vaxneuvance 在欧盟也被用于主动免疫,以预防 18 岁及以上个体由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。
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