美国 FDA 和 EMA 授予 Priothera 的 mocravimod 孤儿药地位，用于治疗异基因 HSCT 患者的 AML
临床晚期生物技术公司Priothera宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）均授予莫拉维莫德用于治疗急性髓性白血病（AML）的孤儿药资格（ODD）在接受异基因造血干细胞移植 (HSCT) 的患者中。EMA 的 ODD 遵循孤儿药品委员会 (COMP) 的建议。
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