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美国 FDA 和 EMA 授予 Priothera 的 mocravimod 孤儿药地位,用于治疗异基因 HSCT 患者的 AML

临床晚期生物技术公司Priothera宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)均授予莫拉维莫德用于治疗急性髓性白血病(AML)的孤儿药资格(ODD)在接受异基因造血干细胞移植 (HSCT) 的患者中。EMA 的 ODD 遵循孤儿药品委员会 (COMP) 的建议。
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