印度Zydus Cadila获得美国FDA对依鲁替尼片剂的初步营销认可
Zydus Cadila 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的初步批准，可销售 140 毫克、280 毫克、420 毫克和 560 毫克的依鲁替尼片剂。
依鲁替尼（Ibrutinib）伊布替尼常见的副作用有哪些？
依鲁替尼(Ibrutinib)伊布替尼主要适用于 白血病、淋巴瘤 ：慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)，以及带有17p缺失突变的CLL/SLL;用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);用于治疗Waldenstrm macroglobulinemia 作用机制： 依鲁替尼(Ibrutinib)是小分子BTK 抑制药。
如何科学服用依鲁替尼（Ibrutinib）伊布替尼 Emlutini？
依鲁替尼(ibrutinib)是一种靶向药物，可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)酶起作用，该酶是某些癌症(尤其是B细胞白血病和淋巴瘤)中关键信号通路的一部分，依鲁替尼在不同疾病中，服用剂量是不一样的。
患者服用伊布替尼（Ibrutinib）后疼痛持续多久？
背痛、瘀血、胸痛，房颤，房扑、腹泻、胃灼热、高血压、感染、血液计数降低、肌肉疼痛、疲倦、尿液中有血液，其中吃依鲁替尼引起疼痛是患者反应的最多的副作用。
患者服用伊布替尼（Ibrutinib）生存期是多久？
在一部分患者中中，可能会在三到六个月内对依鲁替尼产生非常好的部分临床反应。
通常在发生疾病进展或出现无法接受的毒性之前给予即席免疫，或者就移植物抗宿主病而言，潜在的恶性肿瘤复发。
患者服用伊布替尼（Ibrutinib）白细胞计数会增加吗？
在用依鲁替尼(Imbruvica)进行初始治疗期间，白细胞计数(淋巴细胞)的增加并不罕见。