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美国 FDA 批准Keytruda与乐伐替尼联合用于治疗晚期肾细胞癌

默克和卫材宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准默克的抗 PD-1 疗法 Keytruda 与卫材发现的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐维玛联合用于一线治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 成人患者。该批准基于关键 3 期 CLEAR(研究 307)/KEYNOTE-581 试验的结果,其中 Keytruda 加 Lenvima 在无进展生存期(PFS)、总生存期( OS) 和确认的客观缓解率 (ORR)。

伊匹单抗(Yervoy)联合纳武单抗(PD1)治疗转移性肾癌比索坦更好?

2017年9月7日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)宣布,免疫疗法ipilimumab(Yervoy®)和nivolumab(Opdivo®)的组合在转移性肾细胞癌患者中延长了III期临床试验的生存期。由MSK医学肿瘤学家Robert Motzer领导的这项研究比较了尚未接受治疗的仅针对舒尼替尼的免疫疗法的组合。
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