第一三共在日本推出 Delytact 治疗恶性胶质瘤

第一三共株式会社宣布,公司与东京大学医学研究所 Tomoki Tomoki 教授合作开发的溶瘤病毒 Delytact (teserpaturev/G47?) 上市。

根据日本对胶质母细胞瘤(一种恶性胶质瘤)患者进行的 2 期临床试验(研究者发起的试验)的结果,Delytact 于 2021 年 6 月在日本获得了作为治疗恶性胶质瘤的再生医疗产品的有条件和限时上市许可) 由 Todo 博士进行。

目前,Delytact 将仅在作为试验地点的医院上市。第一三共将尽快建立稳定的药品供应体系。

Daiichi Sankyo 将提供 Delytact 作为治疗恶性胶质瘤的新选择,并为患有这种脑癌的患者的高度未满足的医疗需求做出贡献。

Delytact (teserpaturev/G47?) 是一种基因工程溶瘤单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1),由 Todo 博士及其同事开发。Delytact 在病毒基因组中具有三重突变,可导致癌细胞(第三代溶瘤性 HSV-1)中的扩增和选择性复制。

胶质母细胞瘤是高度恶性的胶质瘤(IV 级),在大约 60% 至 70% 的恶性胶质瘤患者中发现。

Daiichi Sankyo 的肿瘤学产品组合由我们世界一流的科学家团队提供支持,他们超越传统思维,为癌症患者创造变革性药物。以 DXd 抗体药物偶联物 (ADC) 技术为基础,我们的研究引擎包括日本的生物制剂、药物化学、模态和其他研究实验室,以及其在美国的小分子结构引导研发中心 Plexxikon Inc. 我们还与领先的随着 Daiichi Sankyo 朝着其到 2025 年成为全球肿瘤学领导者的雄心勃勃的目标而努力,学术和商业合作者将进一步推进对癌症的了解。

Daiichi Sankyo 致力于通过利用其世界一流的科学技术来创造新的方式和创新药物,以实现我们的目标“为丰富世界各地的生活质量做出贡献。

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