IDEAYA 和 Amgen 实现 IDE397 和 AMG 193 组合治疗 MTAP 肿瘤临床评估的首例患者入院

IDEAYA Biosciences, Inc. 是一家致力于发现和开发靶向治疗药物的精准肿瘤医学公司,宣布安进赞助的 1/2 期临床试验取得了首例患者入院的成绩,该试验评估了 IDE397(IDEAYA 研究性 MAT2A)的组合抑制剂,以及 AMG 193(安进研究中的 MTA 协同 PRMT5 抑制剂),用于治疗 MTAP 缺失的肿瘤患者,重点关注非小细胞肺癌(NSCLC)。

“我们很高兴能够追求这种潜在的一流合成致死联合疗法,针对 MTAP 甲基化途径的机械互补节点 – MAT2A 和 PRMT5。该临床策略得到单一疗法活性的初步信号以及令人信服的临床前疗效、耐受性和IDEAYA Biosciences 首席医疗官 Darrin M. Beaupre 博士说:“该组合的选择性。”

IDE397是IDEAYA针对蛋氨酸腺苷转移酶2a(MAT2A)的有效、选择性小分子抑制剂。IDEAYA 根据其在早期剂量扩展中对几位患者的经验,观察了 IDE397 作为单一疗法治疗多种 MTAP 缺失高优先级肿瘤类型的临床疗效,包括早期报告的未经证实的部分缓解,该部分缓解已被 RECIST 1.1 证实(约 47% 肿瘤减少) )。

AMG 193 是安进公司正在研究的甲硫腺苷 (MTA) 协同蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。

IDEAYA 和安进正在根据临床试验合作和供应协议(CTCSA)在安进赞助的一项临床试验中合作,对 MTAP 缺失肿瘤患者的 IDE397 和 AMG 193 组合进行临床评估。全球1/2期临床试验将评估IDE397与AMG 193联合用药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效,最初的扩展重点是MTAP缺失的NSCLC患者。

根据相互非排他性的 CTCSA,安进是 IDE397 和 AMG 193 联合临床试验的赞助商,IDEAYA 和安进各自将提供各自的化合物 IDE397 和 AMG 193。双方将支付百分之五十 (50%) 的费用。外部第三方进行临床试验的费用,并全权负责其各自内部支持临床试验的成本和费用。两家公司将共同拥有与临床试验中 IDE397 和 AMG 193 联合使用相关的临床数据和所有知识产权(如果有)。各方保留对其各自化合物的商业权利,包括用作单一疗法或联合药物的商业权利。

IDEAYA 是一家精准医学肿瘤学公司,致力于为使用分子诊断选择的患者群体发现和开发靶向疗法。

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