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美国 FDA 授予 Ambulero 基因疗法候选药物 AMB-301孤儿药资格,用于治疗严重血管疾病

为患有严重血管疾病的患者开发新的细胞和基因治疗方法的生物技术公司 Ambulero Inc. 宣布,美国 FDA 的孤儿产品开发办公室(OOPD)批准了该公司对其基因治疗的孤儿药地位的请求候选 AMB-301,用于治疗伯格氏病 (BD),也称为血栓闭塞性脉管炎 (TAO)。
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