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威罗菲尼 Zelboraf 维莫非尼 Vemurafenib

Vemurafenib适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。推荐剂量:960 mg口服。接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。应用一杯水完整吞服ZELBORAF。不应咀嚼或压碎ZELBORAF。症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止ZELBORAF治疗。

原产地:Swit 瑞士

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Vemurafenib适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。

推荐剂量:960 mg口服。接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。应用一杯水完整吞服ZELBORAF。不应咀嚼或压碎ZELBORAF。症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止ZELBORAF治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。

注意事项:24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天,治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月,或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms,短暂中断ZELBORAF,校正电解质异常,和控制对QT延长风险因子。可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月,或当临床指示时监视肝酶和胆红素。曾报道光敏性。服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理,和继续治疗无剂量调整。

如上所述,进行皮肤学监视。妊娠:可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险。为了选择适于ZELBORAF治疗患者,用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。

规格参数

商标名称 Zelboraf 中文名称 威罗菲尼
生产企业 Roche 贮藏建议 常规温度保存
主要成份 Vemurafenib 适应症状 黑色素瘤
使用方法 遵照医嘱 温馨提示 印度药物包装更换频繁,请以收到的商品实物为准!
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